Kit de Elisa de invertasa ácida insolubina vegetal (ia)

El nombre dice:Kit de Elisa de invertasa ácida insolubina vegetal (ia)

Especificación: 96t / 48t

Embalaje: líquido en caja

Lugar de producción: nacional

Ingredientes principales: placa estándar enzimática, reactivos, productos estándar, etc.

Alcance del uso: solo para investigación científica y no para uso clínico

Uso del producto: para determinar el contenido o la actividad en muestras de suero, plasma, tejidos y líquidos relacionados

Principio de la tecnología elisa: basado en la respuesta inmunológica, combina la respuesta específica de antígenos y anticuerpos con la catálisis eficiente de la enzima sobre el sustrato.

1. la fase sólida de antígenos o anticuerpos y el etiquetado enzimático de antígenos o anticuerpos.

2. los antígenos o anticuerpos Unidos a la superficie del vector sólido mantienen su actividad inmunológica.

3. los antígenos o anticuerpos marcados por la enzima conservan tanto su actividad inmunológica como la actividad de la enzima.

4. la muestra examinada reacciona con un antígeno o anticuerpo en la superficie del vector sólido, y luego se agrega un antígeno o anticuerpo marcado por una enzima, que también se une al vector sólido a través de la reacción.

5. en este momento, la cantidad de enzima en la fase sólida es proporcional a la cantidad de sustancia examinada en la muestra.

6. después de agregar el sustrato de la reacción enzimática, el sustrato es catalizado por la enzima para convertirse en un producto de color. la cantidad del producto está directamente relacionada con la cantidad de la sustancia examinada en la muestra, por lo que se puede realizar un análisis cualitativo o cuantitativo basado en la profundidad de la coloración. el método de determinación tiene una alta sensibilidad (nivel de PG - ng / ml) y una buena renaturación.

Reglas experimentales:

1. para garantizar la precisión de la pistola de transferencia de líquido, el error no puede exceder el 2%, que se puede determinar con una balanza de agua y electrónica, pero hay profesionales que la corrigen.

2. debe estar equipado con una pistola de descarga de 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul y cada una. después de absorber diferentes líquidos, debe cambiar la cabeza de la pistola, incluso al absorber los productos estándar.

3. retire el kit del refrigerador una hora antes del experimento para que todos los reactivos vuelvan a la temperatura ambiente para que los resultados sean más estables.

4. en el experimento, el sustrato debe conservarse protegido de la luz.

5. al absorber el líquido con una pistola, la velocidad no debe ser demasiado rápida para evitar que se produzcan burbujas de aire y la cantidad de absorción sea inexacta.

6. al absorber el líquido, debe usar una pistola con un rango de medición y una cantidad cercana para reducir el error.

7. al agregar el líquido al agujero estándar de la enzima, evite el contacto entre la cabeza de la pistola y el líquido en el agujero, lo que puede hacer que las gotas en la cabeza de la pistola entren en contacto con la pared del agujero, y las gotas fluirán naturalmente.

8. después de agregar todo el líquido, la placa estándar de la enzima se puede sacudir suavemente en paralelo sobre la Mesa durante 30 segundos, mezclar el líquido y también utilizar la función de agitación del medidor estándar de la enzima.

9. al calentar el baño, se debe sellar la placa estándar enzimática con Autoadhesivo o papel de cinta adhesiva para evitar la evaporación del agua.

10. al lavar la placa, después de agregar cada lavado, se debe dejar reposar durante 1 minuto para que la limpieza sea más *. cuando no hay lavadora, después de verter el líquido, se debe secar con fuerza la placa estándar de la enzima en el periódico o el papel de lana.

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