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Kit de Elisa planta nadp Malasa (nadp - me)

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Principio de detección de la Malasa nadp (nadp - me) kit de Elisa vegetal $r $n: $r $n se utiliza el método de sándwich de doble anticuerpo para el experimento de inmunoabsorción enzimática. Los anticuerpos de detección marcados con especímenes, estándares y hep se añaden una vez a los microporos de los anticuerpos capturados en el paquete preenvasado, y se calientan y lavan. $r $n se colorea con el sustrato nme, y el TEB se convierte en azul catalizado por la enzima química y amarillo bajo la acción del ácido. La profundidad del color está positivamente relacionada con los reactivos en la muestra. $r $n utiliza un medidor de estándar enzimático para determinar la absorción a una longitud de onda de 450 nm y calcular la concentración de la muestra.
Detalles del producto

Kit de Elisa planta nadp Malasa (nadp - me)

Marca: Bailey

Número de artículo:BLL105461E
Especificaciones: 96t / 48t
Este producto es adecuado para experimentos científicos y no para la clínica.
Este kit se utiliza para la detección cuantitativa in vitro del contenido en muestras de suero, plasma, homogeneizado de tejidos y líquidos relacionados.
Muestras: suero, plasma, líquido tisular, homogeneizado tisular, etc.
Shanghai baililai Biotechnology co., Ltd. se dedica principalmente a kits de elisa, reactivos de elisa, medios de cultivo, suero, anticuerpos, proteasa, péptidos
植物NADP苹果酸酶(NADP-ME)ELISA试剂盒

1. principio: el análisis inmunológico es un método para analizar y determinar anticuerpos o antígenos utilizando el principio de reconocimiento y Unión altamente selectivo y altamente específico de anticuerpos específicos con antígenos o hapten. el análisis de inmunoabsorción vinculado a enzimas (en adelante, elisa) es un análisis inmunológico compuesto por tres partes: reconocimiento inmunológico, salida de señal y procesamiento de datos.

2. paso: el inmunoreconocimiento consiste en envolver el anticuerpo en una placa de 96 poros hecha de poliestireno y luego utilizar el anticuerpo para identificar el antígeno a detectar (generalmente Biomarcador proteico de la enfermedad, virus, bacterias, etc., para adsorber el antígeno a la superficie de la placa de 96 poros desde el líquido complejo a detectar. a continuación, la señal de reconocimiento se emite de manera directa o indirecta con anticuerpos con peroxidasa de rábano picante (hrp), fluorescencia o radiomarcada. Finalmente, la concentración del antígeno objetivo en la muestra a medir se calcula utilizando información como la intensidad de la señal y el gradiente de concentración de la muestra estándar.

3. clasificación: según los diferentes métodos de reconocimiento inmunológico y salida de señal, el Elisa se puede dividir en método de sándwich de doble anticuerpo, método de competencia inmunológica directa y método de competencia inmunológica indirecta, etc. Entre ellos, el método de sándwich de doble anticuerpo es el más común en aplicaciones comerciales.植物NADP苹果酸酶(NADP-ME)ELISA试剂盒

Kit de Elisa planta nadp Malasa (nadp - me)

Precauciones:

1. el kit debe extraerse del ambiente refrigerado y debe equilibrarse a temperatura ambiente durante 15 - 30 minutos antes de que pueda usarse. si el paquete estándar enzimático no se agota después de la apertura de la placa, la placa debe cargarse en una bolsa sellada para su conservación.

2. el detergente concentrado puede tener precipitación cristalina, que se puede calentar y ayudar a la disolución en un baño de agua cuando se diluye, sin afectar el resultado cuando se lava.

3. el muestreador debe utilizarse en cada paso de la muestra y su precisión debe corregirse con frecuencia para evitar errores de prueba. El tiempo de muestra única se controla en 5 minutos, si el número de especímenes es grande, se recomienda usar la pistola de pelotón para agregar muestras.

4. por favor, haga la curva estándar y el agujero complejo al mismo tiempo que cada determinación. Si el contenido de la sustancia a medir en la muestra es demasiado alto (el valor de od de la muestra es mayor que el valor de od del agujero del producto estándar), diluya un cierto múltiplo (n veces) con la dilución de la muestra antes de determinar, y finalmente multiplique por el múltiplo de dilución total (xnx5) al calcular.

5. la película de sellado se limita al uso único para evitar la contaminación cruzada.

6. el sustrato debe conservarse protegido de la luz.

7. siga estrictamente el funcionamiento de las instrucciones, y los resultados de la prueba deben basarse en la lectura del medidor de enzima. 8. todas las muestras, detergentes y diversos residuos deben tratarse como contaminantes.

9. los diferentes componentes del número de lote de este reactivo no se pueden mezclar.

Descargo de responsabilidad:
1. el kit es solo para investigación y no debe usarse en experimentos clínicos o humanos, de lo contrario todas las consecuencias serán asumidas por el experimentador y la empresa no será responsable.
2. operar estrictamente de acuerdo con las instrucciones, el experimentador viola las instrucciones, y las consecuencias son asumidas por el experimentador.
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