Kit Elisa de glucosidasa microbiana (glucosidasa)

Kit Elisa de glucosidasa microbiana (glucosidasa)

Marca: Bailey

Especificaciones: 96t / 48t

Kit Elisa de glucosidasa microbiana (glucosidasa)

Habilidades operativas:

1. recuerde limpiar y secar ligeramente la superficie de la placa estándar de la enzima con papel absorbente de agua después de agregar el reactivo de la enzima.

2. organizar razonablemente la cantidad de detección para evitar que el tiempo de espera para lavar la placa sea largo debido al exceso de placas de reacción.

3. al absorber el líquido, se debe usar una pistola con un rango de medición y una cantidad cercana para reducir el error.

4. es importante hacer experimentos de doble agujero para garantizar tanto la precisión de los datos como la precisión del kit.

5. el diluyente de la muestra se llena con un dispensador y su precisión se corrige con frecuencia.

6. para evitar la evaporación de la muestra, la placa de reacción se coloca en una caja cerrada cubierta con un paño húmedo durante el ensayo, y la placa estándar enzimática se cubre o cubre.

7. las placas o reactivos estándar enzimáticos no utilizados deben conservarse a 2 - 8 ° c. El líquido de trabajo de superóxidasa de rábano picante debe configurarse y usarse de acuerdo con la cantidad necesaria. No reutilizar el líquido de trabajo de superóxidasa de rábano picante diluido.

8. en el experimento del kit de elisa, se coloca la incubadora humana a tiempo después de agregar la muestra, y cuando hay más muestras, se debe operar en lotes. Controlar estrictamente el tiempo de operación de acuerdo con los pasos indicados para evitar que el tiempo de incubación se prolongue artificialmente, lo que resulta en una combinación no específica que se adhiere firmemente alrededor del agujero de reacción y es difícil limpiar el fondo.

9. las muestras restantes y los residuos deben ser esterilizados a vapor a alta presión a 121 ° C durante 30 minutos, o desechados después de 30 minutos tratados con desinfectantes como hipoclorito de sodio 5.0g / L.

10. al lavar el kit de elisa, cada agujero debe llenarse de líquido para evitar que haya enzimas libres en el agujero que no se puedan lavar.

11. cada experimento deja un agujero como agujero de ajuste cero en blanco, que no agrega ningún reactivo, sino que finalmente agrega una solución de sustrato y 2n h2so4. Al medir, primero use este agujero para ajustar el valor de od a cero.

12. después de agregar el detergente cada vez que se lava la placa a Mano. Se debe dejar reposar de 15 a 30 segundos y no salpicar el detergente de un agujero estándar de enzima en el otro para evitar la contaminación cruzada. Después de quitar el detergente, coloque la placa estándar enzimática en una toalla o papel absorbente de agua y seque.

13. cuando haya dudas sobre los resultados de la muestra, es necesario verificar con otros métodos de detección.

14. prepare la solución con agua desionizada o doble al vapor, y nunca use agua del grifo.

15. al usar el muestreador de trazas, cambie la cabeza de la pistola después de absorber el líquido de diferentes botellas, incluso si absorbe la solución estándar.

16. la velocidad de absorción del líquido no es fácil y rápida para evitar burbujas, y la cantidad absorbida por el kit de Elisa no es lo suficientemente precisa.

17. al absorber el líquido, se debe seleccionar un micromuestreador con un rango de medición cercano y una demanda para absorber y reducir el error.
Descargo de responsabilidad:

1. el kit es solo para investigación y no debe usarse en experimentos clínicos o humanos, de lo contrario todas las consecuencias serán asumidas por el experimentador y la empresa no será responsable.

2. operar estrictamente de acuerdo con las instrucciones, el experimentador viola las instrucciones, y las consecuencias son asumidas por el experimentador.

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