Kit de Elisa de Lipasa microbiana (lipasa)

Kit de Elisa de Lipasa microbiana (lipasa)Marca: Bailey

Aplicación: pruebas cuantitativas / enzimáticas

Validez: 6 meses

(1) el producto solo se utiliza para la investigación científica para agregar 100 μl de muestra a probar en cada agujero de la muestra a probar, y cada muestra tiene tres agujeros paralelos; Se establecieron dos agujeros de control negativos, cada uno de los cuales agregó 100 μl de lisado celular del Grupo no tratado; Se estableció otro agujero de control en blanco y se agregó 100 μl de lisado celular puro.

(2) la placa estándar de la enzima se colocó a 4 ° C y el paquete se pasó la noche.

(3) lavar la placa: secar el líquido de reacción en el agujero, lavarlo con el líquido de lavado (después de llenar el líquido de lavado en el agujero de la placa, es decir, eliminarlo), y luego llenar el líquido de lavado en el agujero de la placa, remojarlo durante 1 - 2 minutos y Sacudirlo intermitentemente. Secar en papel absorbente de agua después de eliminar el líquido del agujero. Lavar repetidamente 3 - 4 veces.

(4) se añaden 50 μl de PBS por agujero de control negativo, y 50 μl de líquido de trabajo diluido a 1: 500 por agujero en el agujero de muestra y el agujero en blanco.

(5) la placa estándar de la enzima se coloca en una caja húmeda en una incubadora a 37 ° C y se incuba durante 60 minutos.

(6) lavado de placas, el mismo (4).

(7) añadir 100 μl de líquido de trabajo marcado por HRP diluido a 1: 5000 por agujero.

(8) la placa estándar de la enzima se coloca en una caja húmeda en una incubadora a 37 ° C y se incuba durante 60 minutos.

(9) lavado de placas, el mismo (4).

(10) añadir 100 μl de líquido de color tmb a cada agujero, mezclar suavemente durante 10 s y reaccionar en una zona oscura de 37 ° C durante 15 - 20 minutos.

(11) añadir 100 μl de 2 MOL / L de h2so4 por agujero para terminar la reacción.

(12) medir el valor de absorción de luz de 450 nm w1 y el valor de absorción de luz de 630 nm w2, respectivamente, y el valor de od medido por Zui final es la diferencia entre los dos (w1 - w2) para reducir la interferencia de luz causada por arañazos o huellas dactilares en el recipiente.

(13) procesamiento de datos: después de obtener los valores de od de la muestra (s) y el control negativo (n), se calcula el valor de S / N. S / n ≥ 2,1 es el criterio positivo.

Kit de Elisa de Lipasa microbiana (lipasa)Sentido común de uso:

(1) los reactivos no deben entrar en contacto con las manos (algunos tienen propiedades altamente corrosivas y otras).

(2) se deben tomar reactivos con cucharas limpias, tubos de medición o goteros, y nunca se debe permitir el uso continuo de múltiples reactivos con la misma herramienta al mismo tiempo. Después de tomar un reactivo, se debe lavar la herramienta (la cuchara debe secarse) antes de usar otro reactivo.

(3) después de tomar el reactivo, asegúrese de sellar el tapón de la botella, no debe confundir la tapa de la botella y el gotero, nunca permita que Zhang guanli lo use, y después de usarlo, vuelva a poner la botella en su lugar a tiempo para no olvidar y causar inconvenientes.

(4) los reactivos extraídos ya no se pueden volver a poner en el frasco de reactivos original (por miedo a la contaminación repetida del reactivo original).

Descargo de responsabilidad:

1. el kit es solo para investigación y no debe usarse en experimentos clínicos o humanos, de lo contrario todas las consecuencias serán asumidas por el experimentador y la empresa no será responsable.

2. operar estrictamente de acuerdo con las instrucciones, el experimentador viola las instrucciones, y las consecuencias son asumidas por el experimentador.

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