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Tampón fosfórico (ph 8,6) / Farmacopea 2025

modelo
Naturaleza del fabricante
Productores
Categoría de producto
Lugar de origen
Descripción general
Tampón fosfórico (ph 8.6) / Farmacopea 2025: el producto sigue estrictamente los requisitos de la edición 2025 de la Farmacopea China de 3.404 "método de inmunoelectricidad", con un control preciso del pH de 8,6, adecuado para experimentos de precisión como inmunoelectricidad y separación de proteínas para garantizar que los resultados cumplan con las especificaciones de la farmacopea.
Detalles del producto

Tampón fosfórico (ph 8,6) / Farmacopea 2025


I. posicionamiento del producto y base estándar

Normas de la Farmacopea

Este producto sigue estrictamente los requisitos de 3.404 "método de inmunoelectricidad" de la edición de 2025 de la Farmacopea china, el pH se controla con precisión en 8,6, y es adecuado para experimentos precisos como inmunoelectricidad y separación de proteínas para garantizar que los resultados cumplan con las especificaciones de la farmacopea.

uso

Inmunorregulación: como amortiguador de electrorregulación, se mantiene la estabilidad del pH del gel y se garantiza una movilidad consistente de las proteínas.

Dilución de la muestra: se utiliza para la dilución de muestras biológicas (como suero, lisado celular) para evitar que las fluctuaciones del pH afecten la precisión de la detección.

Preparación de reactivos: como sistema de amortiguación básico, participa en reacciones bioquímicas como reacciones enzimáticas y Unión de antígenos y anticuerpos.

El Departamento experimental de inmunorregulación separa los antígenos de la muestra en bandas de región a través de la electrorregulación, y luego realiza una inmunodifusión bifásico con los anticuerpos correspondientes, formando un arco de precipitación visible cuando la proporción entre los dos es adecuada. Comparando la posición y la forma del arco de precipitación con antígenos estándar conocidos y el arco de precipitación generado por anticuerpos, se pueden analizar los ingredientes y sus propiedades en la muestra de prueba.

Método de operación (solo para referencia)

El método de Inspección vierte la solución de agarosa en una placa de vidrio horizontal de tamaño adecuado con un espesor de unos 3 mm, se coloca en reposo, y después de solidificarse en una fina capa uniforme sin burbujas, se golpea un agujero arriba y abajo en el punto 1 / 3 negativo de la placa de gel de agarosa, con un diámetro de Poro de 3 mm y una distancia de poros de 10 a 15 mm. se determina que el agujero más la solución de prueba es de 10 ul y una gota de líquido indicador azul de bromofenol, y el agujero de control se agrega 10 ul de suero normal o plasma (desconocido).

Puntos clave de la operación

1. vertido de la solución: verter la solución de agarosa en una placa de vidrio horizontal para garantizar un espesor uniforme y de hasta 3 mm. si el espesor es insuficiente, se puede ajustar añadiendo varias pequeñas cantidades.

2. coagulación estática: deje reposar durante unos 30 minutos hasta que la agarosa se congele por completo, durante el cual debe evitar vibraciones o toques para garantizar la formación de una fina capa uniforme sin burbujas.

3. tratamiento posterior: después de la solidificación, es necesario comprobar si la superficie es plana y lisa, y si hay burbujas de aire, se puede perforar con una aguja y exprimir el exceso de solución.


Precauciones

Si la temperatura de la solución de agarosa es demasiado alta (más de 45 ° c), puede causar un tiempo de solidificación prolongado o grietas superficiales, se recomienda enfriar por debajo de 40 ° c Antes de verter. El tiempo de reposo no debe exceder las 4 horas, de lo contrario puede haber un fenómeno de solidificación local y es necesario volver a calentar y disolver.



Tampón fosfórico (ph 8,6) / Farmacopea 2025