Kit de detección de anticuerpos Iga del antígeno nuclear del virus EB

Kit de detección de anticuerpos Iga del antígeno nuclear del virus EB

Descripción del producto

Este producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos Iga del antígeno nuclear del virus EB (ebna1) en suero humano.

[especificaciones de embalaje]

96 personas / Caja

1. placa de unión enzimática (que contiene el antígeno nuclear del virus EB recombinante expresado por el sistema de Escherichia coli) 96 agujeros

2. muestra Xi líquido de Liberación (incluida la sal de sodio de caseína) 1 vial (12 ml)

3. combinación enzimática (que contiene Iga - hrp multirresistente humano de cabra) 1 vial (12 ml)

4. control negativo (incluido el suero humano normal) 1 botella (1,0 ml)

5. control positivo (od ≥ 1500, suero positivo que contiene anticuerpos humanos ebna1 / iga, PBS de 0,02 m, suero bovino recién nacido) 1 botella (1,0 ml)

6,20 veces detergente concentrado (pbst) 1 botella (30 ml)

7. agente de desarrollo de color a (incluido h2o2) 1 botella (6 ml)

8. agente de color b (incluido tmb) 1 botella (6 ml)

9. líquido de terminación (2m h2so4) 1 botella (6 ml)

10. bolsa autoportada 1

11. película de sellado 3 pegatinas

[condiciones de almacenamiento y período de validez]

Se almacena a 2 a 8 ° C y tiene una validez de 12 meses.

Después de abrir la botella de control, se almacena a 2 a 8 grados Celsius y se utiliza en 2 semanas.

Fecha de producción, fecha de caducidad hasta: ver etiqueta.

【Limitaciones de los métodos de Inspección);

1. cualquier resultado positivo debe determinarse después de contactar con la información clínica;

2. este Kit no se puede utilizar como reactivo cuantitativo.

3. para la detección de muestras de suero o plasma humano, no para la detección de saliva, orina u otros fluidos corporales.

4. todos los sistemas inmunoexperimentales inevitablemente no son específicos y pueden causar falsos positivos biológicos.

【Precauciones);

1. este producto solo se utiliza para el diagnóstico in vitro, y la operación debe llevarse a cabo estrictamente de acuerdo con las instrucciones. La película de sellado no se puede reutilizar, y las placas de etiquetado enzimático de diferentes números de lote, los reactivos de etiquetado enzimático y los controles Yin y Yang no se pueden mezclar con reactivos de otros fabricantes.

2. equilibre el kit a temperatura ambiente (unos 30 minutos) antes de usarlo. Antes del ensayo, agite suavemente y mezcle bien el reactivo líquido, y vuelva a cerrarlo a 2 a 8 grados Celsius para conservarlo inmediatamente después de su uso. Las tiras microporosas no agotadas deben sellarse con un Desecante y conservarse a una temperatura de 2 a 8 grados Celsius en una bolsa selfie. No use reactivos caducados.

3. al agregar líquido, se debe usar un muestreador y a menudo se verifica la precisión del muestreador. Al agregar diferentes muestras o diferentes grupos de reactivos, se debe reemplazar la cabeza de succión y la ranura de llenado del muestreador para evitar la contaminación cruzada.

4. al lavarse, cada agujero debe llenarse con líquido de lavado para evitar que las enzimas libres en el agujero no se puedan lavar. El uso de la lavadora de placas debe establecer un tiempo de inmersión de 15 a 20 segundos. Inmediatamente después del lavado de la placa, se debe hacer el siguiente paso para no hacer que la placa estándar enzimática esté seca e irritable. Evite interrumpir los pasos de prueba durante mucho tiempo para garantizar la uniformidad de las condiciones de prueba de cada agujero.

5. la determinación de los resultados debe basarse en la lectura del medidor de enzima. Al leer los resultados, se debe secar la parte inferior de la placa estándar de la enzima y no debe haber burbujas en el agujero. No toque la pared exterior en la parte inferior del agujero, las huellas dactilares o los arañazos pueden afectar la lectura del agujero de la placa.

6. los kits contienen reactivos que son dañinos para el cuerpo humano en diversos grados, tenga cuidado de no salpicarlos sobre los ojos, la piel o la ropa, y una vez que ocurran, limpie inmediatamente la parte perjudicada con agua suficiente. Las muestras utilizadas (incluidos los controles Yin y yang), los residuos líquidos y los residuos deben tratarse como contaminantes.

7. al desarrollar el color, primero debe agregar el agente de desarrollo de color a líquido y luego el agente de desarrollo de color B líquido para evitar que el color sea demasiado bajo.

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