Células de cáncer de páncreas capa - 1 (línea celular capa - 1)

Células de cáncer de páncreas capa - 1 (línea celular capa - 1)

Por favor, consulte al servicio al cliente de la Biblioteca de células sobre cuestiones específicas como la fuente, la descripción y la solicitud de información de las células necesarias. recibirá orientación y respuesta de sugerencias para proporcionar células que le tranquilicen y hacer que su experimento vaya bien;

Línea celular Mle 12: medio de cultivo celular pegado a la pared, suero: 90% rpmi - 1640, 10% FBS

Línea celular mlfc: medio de cultivo celular pegado a la pared, suero: 90% dmem alto en azúcar, 10% FBS

Línea celular Mg - 63: medio de cultivo celular pegado a la pared, suero: 90% McCoy 's 5a, 10% FBS

Línea celular de metano: medio de cultivo celular pegado a la pared, suero: 90% rpmi - 1640, 10% FBS

[línea celular mlfc: medio de cultivo celular pegado a la pared, suero: 90% dmem alto en azúcar, 10% fbs]

Células de cáncer de páncreas (línea celular capan - 1)

El equipo profesional de la plataforma molecular del Banco celular de tongpai ofrece pruebas genéticas de reporte de doble luciferasa:

La detección genética de reporte de doble Luciferasa utiliza el sistema de detección genética de reporte de doble Luciferasa (gen de Luciferina de luciferina, gen de Luciferina de riñón marino) para juzgar de manera rápida, sensible y fácil si el factor de transcripción puede actuar contra el fragmento del promotor objetivo.

La doble Luciferasa informa sobre el cultivo de células genéticas, y las células Co - transfundidas utilizan 293 células T por defecto, y las células especiales se proporcionan por separado.

Reactivo común para el Cultivo celular rpmi1640:

(se pueden consultar más preguntas sobre Cultivo celular para el administrador de células)

1): agregue el polvo del medio de cultivo al agua al vapor doble de 2 / 3 del volumen del medio de cultivo, enjuague la bolsa de embalaje con agua al vapor doble 2 - 3 veces, revuelva hasta que el polvo se disuelva por completo y agregue el medicamento de acuerdo con las instrucciones.

Condiciones de cultivo de células hbe: 90% dmem, 10% células adherentes FBS

2): añadir el líquido preparado de estreptomicina su al medio de cultivo con una jeringa de 0,5 ML cada uno, de modo que la concentración final de Zui de estreptomicina su sea de 100 unidades / ML cada uno.

Condiciones de cultivo celular de hbmec: 90% dmem, 10% células adheridas a la pared de FBS

3): ajustar el pH a alrededor de 7,2 con dióxido de carbono o carbonato de hidrógeno na. Establezca el volumen a 1000ml y agite bien.

Células de cáncer de páncreas capa - 1 (línea celular capa - 1)

Suministro biológico de tongpai (modelo de lesión pulmonar inducida por lps):

La neutropenia pulmonar es una manifestación patológica presente de manera uniforme en enfermedades como el síndrome de angustia respiratoria (sdra), la fibrosis quística (cf) y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc). Se especula que la acumulación y activación de neutrófilos en los pulmones conduce a síntomas de disfunción pulmonar, incluyendo aumento de la respuesta de las vías aéreas, Fibrosis pulmonar y secreción excesiva de moco.

El LPS es el componente principal de la pared celular de las bacterias gramnegativas. Al entrar en el tejido pulmonar del animal, el LPS muestra una variedad de funciones de daño pulmonar, incluyendo acumulación de glóbulos blancos en el tejido pulmonar, edema pulmonar, inflamación pulmonar grave y alta letalidad.

Los modelos de ratas y ratones con lesión pulmonar aguda inducida por LPS se caracterizaron por la acumulación de neutrófilos pulmonares y la producción de mediadores inflamatorios. Por lo tanto, este modelo es muy útil para estudiar el efecto de los mecanismos de Diana relacionados con la aglomeración de neutrófilos y la liberación de mediadores.

(modelo de ratón de lesión pulmonar inducida por lps) la administración Intranasal de LPS puede inducir neutrófilos pulmonares en ratones. Los resultados permiten observar alteraciones patológicas como neutrófilos significativos, citopenia y aumento de la producción de mediadores inflamatorios (por ejemplo, TNF - alfa) en el líquido de lavado broncoalveolar (bal).

Detector humano 562 células de metástasis de líquido Torácico de cáncer de faringe humano, células de carcinoma epidérmico cervical humano ms751, células de cáncer oral humano hb, células de linfoma t humano Hut - 102

Células humanas de cáncer colorrectal hic, células humanas de adenocarcinoma f56, células humanas de Glioma retiniano weri - RB - 1, células humanas de diploide embrionario humano KMB - 17

Células diploides pulmonares embrionarias humanas hl, células de cáncer epidérmico cervical humano me - 180, células de cáncer de mama humano bcap - 37, células de cáncer escamoso pulmonar humano NCI - h226 [h226]

Células de fibrosarcoma de ratón Wehi 164, macrófagos mononucleares de ratón j774a.1, células de tejido cerebeloso de ratón C8 - d1a, células de leucemia linfoblástica t humana A3

Ratón l5178y tk + / - células de linfoma de ratón, células humanas de cáncer de esófago caes - 17, células humanas de cáncer de mama tiroideo indiferenciadas KHM - 5m, células de médula ósea de ratón m2 - 10b4

Células de cáncer de mama de ratón ma - 782, células de carcinoma escamoso faríngeo humano fadu, carcinoma hepatocelular de rata H4 - II e, células de mieloblastoma humano daoy

HCC 94 humano [hcc 941122] células escamosas uterinas humanas (altamente diferenciadas), células u14 - GFP de ratón células cervicales de ratón, células madre mesenquimales de sangre de cordón umbilical humano humsc humano

Línea resistente de células de leucemia mieloide crónica humana k562 / ADM