Marca de kits de prueba importados MHC III / Hla - III

Propósito de la prueba: se utiliza para determinar muestras de suero, plasma y líquidos relacionados. Por ejemplo, es adecuado para la detección de especímenes como suero, plasma, orina, ascitis torácica, líquido de riego, líquido cefalorraquídeo, sobrenadante de cultivo celular, homogeneizado de tejido, etc. . necesario sin proporcionar

Nombre completo del producto:Kit de detección importado MHC III / Hla - III

Nombre en inglés: MHC III / Hla - III Elisa kit

Número de producto: a096798

Especificaciones: 48t / 96t

Servicio: se pueden proporcionar servicios gratuitos de prueba, así como instrucciones de producto y orientación técnica.

Entorno de conservación: baja temperatura, protección contra la luz y humedad de 2 - 8 ° C

Ingredientes principales: placa estándar enzimática, reactivos, productos estándar, etc.

Composición del kit y preparación del reactivo:

Procedimiento de detección:

1. añadir muestra: añadir 100 ul de estándar o muestra a probar en cada agujero, mezclar completamente la placa de reacción y dejarla a 37 ° C durante 120 minutos.

2. lavado de placas: lavar completamente la placa de reacción 4 - 6 veces con líquido de lavado e imprimirla seca en el papel filtrante.

3. añadir 100 ul de líquido de trabajo de anticuerpos a cada agujero. Mezcle bien la placa de reacción y Déjela a 37 ° C durante 60 minutos.

4. lavado de placas: anterior.

5. añadir 100 ul de líquido de trabajo de anticuerpos estándar enzimáticos por agujero. Coloque la placa de reacción a 37 ° C durante 30 minutos.

6. lavado de placas: anterior.

7. añadir 100 ul de líquido de trabajo de sustrato por agujero y reaccionar en un lugar oscuro a 37 ° C durante 15 minutos.

8. añadir 100 ul por agujero para terminar la mezcla líquida.

9. medir el valor de absorción de luz a 450 nm con un medidor de enzima en 30 minutos.

Preparación previa al experimento de la muestra:

Muestras líquidas del kit de elisa: incluyendo suero, plasma, orina, ascitis torácica, líquido cefalorraquídeo, sobrenadante de cultivo celular, etc.

(1) suero

Después de 10 - 20 minutos de coagulación natural de la sangre a temperatura ambiente, la centrifugación dura unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.

(2) plasma:

El edta, el Citrato de sodio o la Heparina deben seleccionarse como Anticoagulantes de acuerdo con los requisitos del espécimen, y después de mezclar durante 10 - 20 minutos, la centrifugación dura unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.

(3) orina:

Recoger con un tubo estéril. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente. La ascitis torácica y el líquido cefalorraquídeo se implementan con referencia a esto.

(4) sobrenadante de cultivo celular:

Al detectar los ingredientes secretores, se recogen con un tubo estéril. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar.

(5) cultivo de células

Al detectar los componentes dentro de la célula, la suspensión celular se diluye con PBS (ph7.2 - 7.4), y la concentración celular alcanza alrededor de 1 millón / ML. A través de la congelación y descongelación repetidas o la adición de reactivos de extracción de proteínas tisulares, las células se destruyen y liberan componentes celulares. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Si se forma precipitación durante el proceso de conservación, se debe centrifugar nuevamente.

(6) especímenes de tejido

Después de cortar el espécimen, mida el peso. Añadir una cierta cantidad de pbs, ph7.4. Congelar y conservar rápidamente con nitrógeno líquido para su uso posterior. Los especímenes se mantienen a una temperatura de 2 - 8 ° C después de derretirse. Añadir una cierta cantidad de PBS (ph7.4) o reactivos de extracción de proteínas de tejido para homogeneizar la muestra a mano o en un homogeneizador. Centrifugar durante unos 20 minutos (2000 - 3000 rpm). Recoger cuidadosamente y limpiar. Después del embalaje, uno está pendiente de detección, y el resto está congelado.

Nombre en inglésKit de ELISA LBP del ratónProteína de unión a LPS de ratón (lbp)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA LPS del ratónLPS de ratónEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de linfocitos Lamina Propria de ratónLipasa de LPL de ratónEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas de ratónLa LP - fosfolipasa A2 de ratón (lp - pla2)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ratón Lpa ELSIALpa de ratónEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA PCNA del ratónAntígeno de células proliferantes de ratón (pcna)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA apoB100 del ratónApolipoproteína b100 de ratón (apob100)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA apoA1 del ratónApolipoproteína A1 de ratón (apoa1)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA PROG del ratónProgesterona de ratón (prog)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA de progesterona de ratónProgesterona de ratón (progesterona)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de óxido nítrico sintasa inducible de ratónóxido nítrico sintasa inducido en ratones (inos)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA Free-T3 de ratónTriyodotironina libre en ratones (libre - t3)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA PSA GRATIS de ratónAntígeno específico de próstata libre de ratón (free psa)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA Free-T4 de ratónTiroxina libre de ratón (free - t4)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA libre de Testoterona del ratónTestosterona libre en ratones (libre - testoterona)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA de inhibina B de ratónInhibidor de ratón b (inh B0Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA Inhibin A del ratónInhibición de ratón a (inh a)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA Oncostatina M, OSM del ratónAntitumoral m de ratón (osm)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de anticuerpos receptores de acetilcolina de ratónAnticuerpos del receptor de acetilo de ratón (achrab)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de acetilcolina de ratónAcetilo de ratón (ach)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ratón Glp-1 ElisaPéptido de ratón (glp - 1)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de Amylin de ratónAmilina de ratónEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA de Proinsulina de ratónKit Elisa de proinsulina de ratón (pi)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA IGFBP4 del ratónProteína de Unión al factor de crecimiento similar a la insulina 4 de ratón (igfbp4)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésProteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina de ratón 3 ELISA KITProteína de Unión al factor de crecimiento similar a la insulina 3 de ratón (igfbp3)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésProteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina de ratón 2, IGFBP2 ELISA KITProteína de Unión al factor de crecimiento similar a la insulina 2 de ratón (igfbp2)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA IGFBP1 del ratónProteína de Unión al factor de crecimiento similar a la insulina 1 de ratón (igfbp1)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésProteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina de ratón 1, Kit de ELISA IGFBP1Proteína de Unión al factor de crecimiento similar a la insulina 1 de ratón (igfbp1)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésFactor de crecimiento similar a la insulina de ratón 2, Kit de ELISA IGF-2Factor de crecimiento similar a la insulina 2 (igf - 2) en ratonesEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésFactor de crecimiento similar a la insulina de ratón 1, kit de ELISA IGF-1Factor de crecimiento similar a la insulina 1 (igf - 1) en ratonesEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA del receptor de insulina β (ISR-β) de ratónReceptor de insulina beta de ratón (isr - beta)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA de insulina de ratónInsulina de ratón (insulin)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de óxido nítrico sintasa de ratónóxido nítrico sintasa (nos) en ratonesEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA NO ratónRatón óxido nítrico (no) ElisaEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA OxLDL del ratónLDL oxidada en ratonesEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésReceptor soluble de factor de crecimiento derivado de plaquetas de ratón, kit de ELISA PDGF sRαReceptor soluble del factor de crecimiento derivado de plaquetas alfa (pdgf Sr alfa) en ratonesEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésFactor de crecimiento derivado de plaquetas de ratón, kit de ELISA PDGFFactor de crecimiento derivado de plaquetas de ratón (pdgf - ab)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA Factor Plaquetario 4 de ratónFactor 4 plaquetario de ratón (pf4)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA PDGF de ratónFactor de crecimiento derivado de plaquetas de ratón (pdgf)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA de tromboyetina de ratónTrombopoyetina de ratón (tpo)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA PAF del ratónFactor de activación plaquetaria de ratón (paf)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de tromboxano B2 de ratónTromboxano de ratón (txb2)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA TpP del ratónProteína precursora trombótica de ratón (tpp)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de trombomodulina de ratónProteína reguladora de la trombosis del ratón (tm)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de suero amiloide A de ratónProteína amiloide sérica de ratón a (saa)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de hema oxigenasa-2 de ratónHeme Oxigenasa 2 de ratón (ho - 2)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de hema oxigenasa-1 de ratónHeme Oxigenasa 1 de ratón (ho - 1)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA VWF del ratón小鼠血管性血友病因子 (VWF)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de Angiopoyetina-2 de ratónAngiogénesis - 2 de ratón (ang - 2)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit Elisa de angiogénesis - 1 de ratón (pag 1)Angiogénesis - 1 de ratón (ang - 1)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit ELISA de angiogenina de ratónAngiogénesis en ratonesEspecificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésKit de ELISA de molécula de adhesión de células vasculares de ratón 1Molécula de adhesión de células endoteliales vasculares 1 de ratón (vcam - 1)Especificaciones:96T / 48T

Nombre en inglésReceptor 3 (Flt-4) del factor de crecimiento de las células endoteliales del vaso del ratón—Kit de ELISAReceptor del factor de crecimiento de las células endoteliales vasculares 3 (egfr 3) en ratonesEspecificaciones:96T / 48T

Proceso de operación:

(1) añadir 100 μl de muestra a probar en cada agujero de la muestra a probar, y cada muestra tiene 3 agujeros paralelos; Se establecieron dos agujeros de control negativos, cada uno de los cuales agregó 100 μl de lisado celular del Grupo no tratado; Se estableció otro agujero de control en blanco y se agregó 100 μl de lisado celular puro.

(2) la placa estándar de la enzima se colocó a 4 ° C y el paquete se pasó la noche.

(3) lavar la placa: secar el líquido de reacción en el agujero, lavarlo con el líquido de lavado (después de llenar el líquido de lavado en el agujero de la placa, es decir, eliminarlo), y luego llenar el líquido de lavado en el agujero de la placa, remojarlo durante 1 - 2 minutos y Sacudirlo intermitentemente. Secar en papel absorbente de agua después de eliminar el líquido del agujero. Lavar repetidamente 3 - 4 veces.

(4) se añadieron 50 μl de PBS por agujero de control negativo, y 50 μl de líquido de trabajo de anticuerpos AIF humanos de conejo diluido a 1: 500 por agujero en el agujero de muestra y el agujero en blanco.

(5) la placa estándar de la enzima se coloca en una caja húmeda en una incubadora a 37 ° C y se incuba durante 60 minutos.

(6) lavado de placas, el mismo (4).

(7) añadir 100 μl de líquido de trabajo de anticuerpos anti - conejo de cabra marcado por HRP diluido a 1: 5000 por agujero.

(8) la placa estándar de la enzima se coloca en una caja húmeda en una incubadora a 37 ° C y se incuba durante 60 minutos.

(9) lavado de placas, el mismo (4).

(10) añadir 100 μl de líquido de color tmb a cada agujero, mezclar suavemente durante 10 s y reaccionar en una zona oscura de 37 ° C durante 15 - 20 minutos.

(11) añadir 100 μl de 2 MOL / L de h2so4 por agujero para terminar la reacción.

(12) medir el valor de absorción de luz de 450 nm w1 y el valor de absorción de luz de 630 nm w2, respectivamente, y el valor final de od medido es la diferencia entre los dos (w1 - w2) para reducir la interferencia de luz causada por arañazos o huellas dactilares en el recipiente.

(13) procesamiento de datos: después de obtener los valores de od de la muestra (s) y el control negativo (n), se calcula el valor de S / N. S / n ≥ 2,1 es el criterio positivo.