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Distrito de songjiang, Shanghai
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¿¿ qué?Ayuda
¿¿ qué?Shanghai bangjing industrial co., Ltd.
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15000017673
Distrito de songjiang, Shanghai
Atributos del producto:
Nombre del producto:Kit de prueba de glucosa Oxigenasa50 tubos / 24 muestras
Método de detección: método de fotometría visible
Clasificación del producto: serie de oxidación y antioxidación
Especificaciones del producto:50 tubos / 24 muestras
Método de detección: método de fotometría visible
Número del producto:BJ-01S9607
Introducción al producto:
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Importancia de la determinación: El Dios (ec 1.1.3.4) está ampliamente presente en animales y plantas, catalizando la oxidación de la glucosa para producir ácido glucónico y producir h2o2, que es una de las vías metabólicas por las que los organismos producen oxígeno vivo. Principio de determinación: El Dios cataliza la producción de h2o2, y el oxígeno producido por la descomposición de H2O2 catalizada por la peroxidasa en presencia aeróbica oxida la o - anís Amina en sustancias no ferrosas, y la profundidad del color es lineal con la actividad de la glucosa oxigenasa. Instrumentos y equipos necesarios para el ensayo: Se puede ver el fotómetro / medidor estándar enzimático, olla de baño de agua, centrífuga de mesa, pipeta ajustable, placa de Petri de vidrio de 1 ml / 96 placa de agujero, mortero, hielo, agua destilada. |
Instrumentos y suministros necesarios:
Espectrómetro visible,Placa de Petri de vidrio de 1 ML (diámetro óptico de 1 cm), centrífuga criogénica, pipeta, mortero, hielo y agua destilada
IV. Superóxido dismutasaDeterminación de la sod:
Se recomienda seleccionar antes del experimento formal.Dos muestras para predecir, comprender la situación de este lote de muestras, familiarizarse con el proceso experimental y evitar experimentos
¡Desperdicio de muestras y reactivos!
1. preparación de muestras
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①Muestra de tejido: Tomar una cita0,1 gTejido (se recomiendan muestras bien hidratadas0,25 g), se unen1 mlExtracto, en4ºCO baño de hielo Homogeneización(O usar varios homogeneizadores comunes(...).4ºC×12000rpmCentrifugadora10 minutosTomar el líquido superior como líquido a medir. [nota]: si se aumenta el tamaño de la muestra, se puede seguir la calidad de la organización..g): volumen del extracto(ml)para1:5 a 10Extracción de la proporción
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②bacteria/.Muestras celulares: Primero se recogen bacterias o células en el tubo centrífuga, se centrifuga y luego se abandona el sobrenadante; Tomar una cita500 Diez mil bacterias o células se unen1 ml Extracto, ultrasonido para romper bacterias o células (baño de hielo, potencia200 W, ultrasonido3s, intervalo10 segundos, repetir30 Veces); 12000rpm 4 ℃Centrifugadora10 minutos, limpiar y poner hielo para medir. [nota]: si se aumenta el tamaño de la muestra, se puede aumentar de acuerdo con las bacterias./.Número de células..10(...) |
4): el líquido de extracción (ml) se extrae en una proporción de 500 a 1000: 1. ③ muestra de líquido: detección directa; En caso de turbidez, se extrae el suero para su detección después de la centrifugación.
Productos que la compañía está vendiendo:
Kit de identificación PCR del método de sonda de citrón fructus citri Kit de identificación de hierbas medicinales chinas/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 4 semanas
Kit RT - LAMP del virus langat Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Neisseria spp. Kit LAMP universal naisser Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Trypanosoma spp. kit de PCR cuantitativo fluorescente para el método de sonda universal de tripanosoma Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Kit LAMP para el virus del herpes del mono piñón Herpesvirus saimeri (hvs) Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Kit RT - LAMP para el virus del sapero porcino pocine sapelovirus (psv) Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Kit de PCR cuantitativo fluorescente para el método de sonda de virus gigantes cytomegalovirus (cmv) Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 1 - 2 semanas
Fitophthora spec. Kit PCR de Yersinia Detección de microorganismos patógenos vegetales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Kit LAMP de strongyloides avium para nematodos redondos de pollo Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Chicken ambro lethal Orphan virus (celov) kit de PCR cuantitativo fluorescente para la detección del virus huérfano de la muerte de embriones de pollo Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Kit de RT - PCR cuantitativo fluorescente del método de sonda del virus o 'nyong - Nyong virus (onv) anión - Nyon Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Kit LAMP de trichostrongylus tenuis Detección de microorganismos patógenos animales (para investigación científica)/ kit de prueba de especies personalizado 50 veces baja temperatura Negativo20 grados un año 2 - 3 semanas
Kit de prueba de glucosa Oxigenasa50 tubos / 24 muestrasKit de teñido indirecto de rojo nilo, un lípidos neutros en secciones de parafina10 veces
Kit de detección de peróxido de hidrógeno fino20 veces
organizaciónHPV-7 (papilomavirus humano-7) 病毒定量 PCR 20 次
Partículas de tampón de péptido de cloruro de sodio Nombre en inglés:Solución de cloruro de sodio peptona tamponada 产品规格: 250g
Peróxido lipídico en secciones de parafinaKit de teñido fluorescente de 4 - hidroxinonenaldehído (4 - hne) 10 veces
Medio de cultivoR nombre en inglés: medium R (lactase monohydrate sulphite medium) especificaciones del producto: 250g
La proteína del receptor ip3r expresa el kit de análisis de hibridación occidental 5 veces
Virus Kosaki universalKit de detección cualitativa a (coxsakievirus a) 20 veces
célulaKit de detección cuantitativa de la expresión de la proteína par - 2 10 / 50 veces por Colorimetría
verdadero/ kit de detección cuantitativa de la actividad ATP de sodio / potasio de levadura (na + / k + - atpasa) 20 veces
Medio básico para la bioquímica de bifidobacterium Nombre en inglés:La base bioquímica del medio Bifidobacterium 产品规格: 250g
Precauciones:
1. el segundo reactivo es una enzima, que no se puede congelar y se coloca en el hielo cuando se utiliza.
2. solo se necesita un tubo para el Cuidado.
3. si el valor de absorción de luz del tubo de iluminación es superior a 2, se recomienda diluir el reactivo con agua destilada secundaria 7 veces antes de usarlo (10 μl de líquido secundario del reactivo + 60 μl de agua destilada).
¿4. ¿ por qué algunos tubos de determinación de muestras de SOD son mayores que los de cuidado correcto y en qué rango están los valores de cuidado correcto?
El alcance de la atención es0,8 - 2. El valor de absorción de luz demasiado bajo para el cuidado puede ser (1) el reactivo 2 o el reactivo 4 no están disponibles; (2) no se agregaron reactivos en orden; (3) el tiempo de reacción no es suficiente y se puede prolongar (el tiempo de reacción se puede extender de 30 minutos a 40 minutos). El valor de absorción de luz excesivo del tubo de atención puede ser que el reactivo 2 no haya diluido el múltiplo correspondiente de acuerdo con las instrucciones de operación.
Si el tubo de determinación es mayor que el cuidado, puede ser que el impacto de las impurezas en la muestra sea demasiado grande. para reducir el impacto de las impurezas, el líquido superior de extracción de la muestra generalmente se diluye con agua destilada o extracción.La medición se realiza después de 10 veces, lo que generalmente hace que la determinación sea normal. En la fórmula de cálculo, se multiplica por el múltiplo de dilución correspondiente.