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3004902811@qq.com
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2788 Jinshan avenue, Jinshan district, Shanghai
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¿¿ qué?Ayuda
¿¿ qué?Shanghai Fusheng industrial co., Ltd.
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Atributos celulares:
| nombre del producto | Especificaciones del producto | Número de mercancía |
| Células de cáncer de próstata humano 22rv1 | 1 × 106 | A01X630 |
Introducción celular:
Nombre de la célula:Células de cáncer de próstata humano 22rv1
Alias celular: 22rv1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R; Células humanas de cáncer de próstata
Número de mercancía:
Fuente del género: personas
Edad y sexo: hombre
Fuente del tejido: próstata
Características de crecimiento: crecimiento pegado a la pared
Morfología celular: similar a las células epiteliales
Introducción de antecedentes: células de cáncer de próstata, que pueden producir retrovirus que requieren la manipulación de células en un entorno de laboratorio de nivel de bioseguridad 2. Las células 22rv1 expresan el antígeno específico de próstata psa. La dihidroxitestosterona puede estimular ligeramente el crecimiento celular y los productos disueltos tienen una respuesta inmune a los anticuerpos de los receptores andrógenos detectados por Western blot. El feag puede estimular el crecimiento celular, pero el Tg beta - 1 no puede inhibir el crecimiento celular. Recientemente se ha confirmado que 22rv1 puede producir Retrovirus Humano de alto título xmrv. Puede formar tumores en ratones desnudos.
Nivel de bioseguridad: 2
Especificaciones celulares: vial de cultivo 1 × 106cells / t25 o envase de criodepósito de 1 ml
Prueba de micoplasma: ninguna
Expresión génica
Agencia de conservación: atcc; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438
Medio de cultivo: 90% dmem + 10% FBS + ps
Condiciones de cultivo: fase gaseosa: 95% de aire + 5% de dióxido de carbono; Temperatura: 37 ° C
Condiciones de criopreservación: Criopreservación sin suero, almacenamiento de nitrógeno líquido
Tiempo de duplicación: - 40 horas
Punto de identificación y posicionamiento str: Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 15,21

Precauciones de formación:
1. después de recibir la célula, primero observe si la botella celular está intacta, si el medio de cultivo tiene fugas, turbidez y otros fenómenos, si hay los fenómenos anteriores, Póngase en contacto con nosotros a tiempo.
2. lea cuidadosamente las instrucciones de la célula para comprender la información relacionada con la célula, como la morfología celular, el medio de cultivo utilizado, la proporción de suero, las citocinas necesarias, etc., para asegurarse de que las condiciones de cultivo celular sean consistentes. si las condiciones de cultivo son inconsistentes y causan problemas con la célula, la responsabilidad recae en el cliente.
3. limpie la superficie del vial celular con un 75% de alcohol y observe el Estado celular bajo un microscopio. Debido a problemas de transporte, es normal que algunas células formen fragmentos debido a cambios de temperatura y accidentes violentos. Después de observar el Estado celular, el 75% de la pared del vial de desinfección con alcohol colocó el vial t25 en una incubadora a 37 ° C durante 2 - 4 horas.
4. las células adherentes se pueden digerir, las células suspendidas se mezclan directamente para recoger las células, 900 RPM - 1000 RPM se centrifugan durante 3 minutos y se abandonan el sobrenadante. Añadir 5 ml de células de suspensión pesada pbs, luego centrifugar 900 RPM - 1000 RPM durante 3 minutos, suspender las células con un medio fresco y vacunarlas en un nuevo frasco o placa de petri, colocarlas en una incubadora para su cultivo.
5. se pide a los clientes que utilicen medios de cultivo en las mismas condiciones para el cultivo celular.
6. se recomienda que los clientes tomen varias fotos de las células tres días antes de recibir las células para registrar el Estado de las células y facilitar la comunicación con el Departamento Técnico de nuestra empresa. Debido al transporte, las células sensibles individuales experimentarán inestabilidad, por favor póngase en contacto con nosotros a tiempo para informarnos de la situación específica de las células, para que nuestros técnicos puedan rastrear la visita de regreso hasta que se resuelva el problema.
7. la célula es solo para investigación científica.
8. nota: el medio de cultivo utilizado para el transporte (medio de cultivo de infusión) ya no se puede utilizar para cultivar células, por favor, cambie por un medio de cultivo recién preparado de acuerdo con las condiciones de cultivo celular de las instrucciones para cultivar células. Se recomienda la primera transmisión después de recibir la célula 1: 2.
9. nota: 1: 2 es una botella de t25, dos botellas de t25 o dos placas de Petri de 6 cm. No una botella t25 pasa por dos placas de Petri de 10 cm.

Tratamiento después de la recepción celular:
1) después de recibir la célula, el 75% de la pared de la botella de desinfección con alcohol coloca la botella t25 en una incubadora de 37 ° C durante aproximadamente 2 - 3 horas. si se encuentra que la botella de cultivo está rota, hay un derrame de líquido y la célula está contaminada, Póngase en contacto con nosotros a tiempo después de tomar una foto.
2) confirme el Estado de la célula bajo un microscopio 4 o 5x, mientras toma una foto de la célula recién recibida (10 × 20 × cada una) y una foto de la apariencia del frasco de cultivo como base para el Estado de la célula en el momento de la recepción después de la venta.
3) células adheridas: las células se colocan en una incubadora a 37 ° C durante 2 - 3h para observar el crecimiento y la adherencia de las células bajo un microscopio, y algunas células adheridas se desprenden y se agrupan debido a la vibración durante el transporte expreso. Si se observa la densidad de crecimiento de las células bajo el microscopio por debajo del 60%, se puede eliminar el medio de cultivo de infusión en el frasco de cultivo (si hay células no adheridas que necesitan recuperación centrífuga, se suspende en el frasco de cultivo original), se añade el medio de cultivo recién preparado * 6 - 8 ML y se coloca En la Caja de cultivo celular para continuar el cultivo. Si la densidad de crecimiento celular alcanza más del 70% - 80%, la célula puede ser tratada de generación en generación. Durante el proceso de transmisión, si las células que se desprenden debido al transporte de vibraciones necesitan ser recicladas por centrifugación.
Los siguientes son los productos que la compañía está vendiendo:
| volumenCélulas de leucemia de megacariocitos humanos | Kit de detección de ácido nucleico de clamidia neumónica |
| DAOYCélulas de Meduloblastoma humano | Kit de detección de ácido nucleico de Legionella pneumophila |
| fechapersonade BurkittCélulas de linfoma | Kit de detección de ácido nucleico del coronavirus del SARS |
| DBLa gente es muy difusa.C. B.Células de linfoma celular | Kit de detección de ácido nucleico del virus multitumoral Wu |
| DLD-1Células de adenocarcinoma colorrectal humano | Kit de detección de ácido nucleico del parvovirus humano b19 |
| DMS 53Células humanas de cáncer de pulmón | Kit de detección de ácido nucleico del enterovirus d68v |
| DMS 114Células de cáncer de pulmón de células pequeñas humanas | Kit de detección de ácido nucleico de catamora |
| DU145Células humanas de cáncer de próstata | Kit de detección de ácido nucleico de Streptococcus pneumoniae |
| EA.hy926Células de fusión de células de vena umbilical humana | Kit de detección de ácido nucleico de bacteria de la tos ferina |
| Eca-109Células de cáncer de esófago humano | Kit de detección de ácido nucleico de hemophilus influenzae |
| ECV-304Células de cáncer de vejiga humana | Kit de detección de ácido nucleico del virus multitumoral ki |
| EJ-1[EJ1]Células de cáncer de vejiga humana | Kit de detección de ácido nucleico de Acinetobacter baumannii |
| ES-2Células de cáncer de células claras de ovario humano | Kit de detección de ácido nucleico de Aeromonas |
| F56Línea celular de adenocarcinoma humano | Kit de detección de ácido nucleico de corynebacterium difterium |
| FADu Células de carcinoma escamoso de garganta humana | Kit de detección de ácido nucleico de Legionella mikdade |
| FTC-133Células de cáncer de tiroides humano | Kit de detección de ácido nucleico de Klebsiella pneumoniae |
| GBC-SD Células cancerosas de la vesícula biliar humana | Kit de detección de ácido nucleico de Neisseria meningitis |
| GBC-SD + LUC Etiquetado de Luciferasa en células de cáncer de vesícula biliar humana | Kit de detección de ácido nucleico de Pseudomonas aeruginosa |
| GES-1Células epiteliales de la mucosa gástrica humana | Kit de detección de ácido nucleico de Mycobacterium tuberculosis |
| GM12878personaLinfocitos B | Kit de detección de ácido nucleico estreptococos del Grupo a |
| GS-HEPG2Subtipo de células de cáncer de hígado humano (sobreexpresión de la Glutamina sintasa) | Kit de detección de ácido nucleico de estreptococos del Grupo B |
| H9/HTLV-IIIBpersonaEl TCélulas de leucemia linfoblástica | Kit de detección de ácido nucleico de Aeromonas hidrofílica |
| h9 Alimentador FrecCélulas madre embrionarias humanasH9 (WA09) | Kit de detección de ácido nucleico de Yersinia pseudotuberculosis |
| H1Células madre embrionarias humanasH1 (WA01) | Kit de detección de ácido nucleico de Pseudomonas aeruginosa resistente a los medicamentos |
| HashangCélulas epidérmicas inmortalizadas humanas | Células de cáncer de próstata humano 22rv1Kit de detección de ácidos nucleicos para el gen antibacteriano carbapenico (kpc) de la familia Enterobacteriaceae |
| HACAT + LUCEtiquetado de Luciferasa en células epidérmicas inmortalizadas humanas | Kit de detección de ácidos nucleicos resistente a la mrsa |
| HBE135-E6E7Células epiteliales bronquiales humanas | Kit de detección de ácido nucleico bacteriano para la producción de beta - lactámicos de espectro ultra amplio |